Nasce assim uma nova esperança para as mais de 500 mil pessoas que, na Europa, sofrem de esclerose múltipla por surtos.
O laboratório farmacêutico NOVARTIS viu aprovado pela Comissão Europeia o seu novo medicamento Gilenya (Fingolimod), lançando assim no mercado o primeiro tratamento oral para portadores de esclerose múltipla por surtos particularmente activos (não obstante o tratamento com interferão beta), ou com rápida evolução.
O Gilenya apresenta-se em cápsulas de 0,5 mg, e é tomado uma vez por dia.
Os documentos que instruíram o pedido de aprovação europeu provaram que o medicamento, ao fim de um ano, reduz em 52% os surtos, em comparação com o interferão beta 1a, um dos mais comuns tratamentos da EM. Da mesma forma, dados de um estudo de dois anos, controlado por placebo, provam que o Gilenya reduz em 30% o risco de progressão da incapacidade e mostram reduções estatisticamente significativas das lesões cerebrais detectadas por ressonância magnética.
Nasce assim uma nova esperança para as mais de 500 mil pessoas que, na Europa, sofrem de esclerose múltipla por surtos.
A SPEM congratula-se com mais este esforço da comunidade científica e da indústria farmacêutica no sentido de melhorar a qualidade de vida dos portadores.
O laboratório farmacêutico NOVARTIS viu aprovado pela Comissão Europeia o seu novo medicamento Gilenya (Fingolimod), lançando assim no mercado o primeiro tratamento oral para portadores de esclerose múltipla por surtos particularmente activos (não obstante o tratamento com interferão beta), ou com rápida evolução.
O Gilenya apresenta-se em cápsulas de 0,5 mg, e é tomado uma vez por dia.
Os documentos que instruíram o pedido de aprovação europeu provaram que o medicamento, ao fim de um ano, reduz em 52% os surtos, em comparação com o interferão beta 1a, um dos mais comuns tratamentos da EM. Da mesma forma, dados de um estudo de dois anos, controlado por placebo, provam que o Gilenya reduz em 30% o risco de progressão da incapacidade e mostram reduções estatisticamente significativas das lesões cerebrais detectadas por ressonância magnética.
Nasce assim uma nova esperança para as mais de 500 mil pessoas que, na Europa, sofrem de esclerose múltipla por surtos.
A SPEM congratula-se com mais este esforço da comunidade científica e da indústria farmacêutica no sentido de melhorar a qualidade de vida dos portadores.
Fonte: SPEM
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